Мы всегда пытаемся все предугадать, распланировать, заставить судьбу идти по выбранному нами пути, но иногда она сама вносит свои коррективы, и тогда, спустя время, даже страшно подумать « А что было бы если?»… Слава Богу за все! За то, что в нужный момент все становиться на свои места и остается только следовать по пути предоставленному им, даже если путь так нелегок. Жизнь этой семьи изменилась дважды…первый раз, когда в январе 2011 года их 11-летней дочери установили онкологический диагноз, и второй, когда в июле 2011 после операции в Германии у них появился шанс… Только вот в наше время все рано или поздно сводится к финансовым вопросам и калькуляции необходимых средств… Но это ведь решаемо, правда? Вот и я верю, что да. Верю, что найдутся люди, готовые помочь им выбраться из этой ситуации… И еще.. я очень прошу прочитать до конца необычную историю этой необычной девочки .
Все беды семьи начались в октябре 2010 года, когда Вика начала прихрамывать, никаких ударов и падений вроде как не было, поэтому мама сразу заподозрив неладное начала мотаться по врачам, не дожидаясь пока заболит, тем более, что мази, обычно применяемые в таких случаях не помогали… Вообще в этой истории особое место стоит уделить родителям девочки, в самые ключевые моменты именно они брали все в свои руки и искали выход…
19 января 2011 года в Национальном Институте рака, в Киеве, после проведения трепан биопсии был установлен диагноз - остеогенная саркома левого бедра, а уже 14 февраля началось лечение ребенка. Вике сделали 6 предоперационных химий, после которых по плану следовало обследование, операция по удалению поврежденной кости и протезирование. И в этот момент с Божьей помощью семье выпала возможность поехать в Германию на консультацию к местным хирургам-онкологам. Там, два профессора из двух разных клиник в один голос заявили, что протезирование является жизненно опасным для ребенка, так как опухоль проросла в мягкие ткани, а единственный выход, помимо ампутации – это ункерпластика. Ее делают лишь несколько врачей в мире, один из которых– проф. Хильман в Германии. Эта уникальная операция заключается в том, что ребенку нижнюю часть ноги (от колена до пятки) пришивают к бедру, первоначально ампутируя бедро, пораженное саркомой в случае Вики. При этом пришиваемую часть ноги переворачивают таким образом, что пятка «смотрит» наружу. Таким образом, она берет на себя функцию коленного сустава, на который крепится съемный протез. По ссылке вы можете увидеть ролик, правда на английском, где наглядно объясняется суть операции, девушка с коленом-пяткой демонстрирует, как она может плавать, бегать, кататься на роликах после установки протеза. Фантастика… Это уже сейчас Люба рассказывает обо всем этом, как о пройденном этапе, а тогда после услышанного и увиденного она могла только плакать, и только слова Вики о том, что это ведь все равно лучше, чем ампутация привели ее в чувства.. Оказалось, ее ребенок намного мудрее и смелее, чем она думала. Решение было принято!
И все бы хорошо, только вот финансовая сторона вопроса оставалась открытой, всеми правдами и неправдами, с помощью родственников и друзей они собрали 14 тыс. евро, как им это удалось, я не знаю, но им очень хотелось подарить дочке шанс жить практически полноценной жизнью. Собранные ср-ва составляли половину необходимой для проведения операции суммы, и то без учета билетов и без запаса на экстренные случаи. Операция в итоге прошла успешно! И это главное. Хотя, наверное, стоит рассказать о том, как семье не хотели давать визы без документа о полной оплате лечения, как папа буквально сорвался за день с места, обзвонив всех знакомых и малознакомых людей и помчался в Санкт-Петербург одалживать деньги. Усилиями трех людей собралось 100 тыс. грн. на операцию, но ведь с пустыми карманами ехать тоже нельзя, пришлось одалживать еще 2 тыс. евро.
Поехали всей семьей, почему? Да потому что Вике после операции нельзя было даже сидеть, и кроме как на руках ее никак нельзя было перенести, без папы было просто не обойтись. Спасибо персоналу больницы, которые, поняв ситуацию, разрешили им быть вместе, возле Вики, что позволило сэкономить деньги на жилье. Перед самой операцией на снимках МРТ врач заметил три точки, которых там не должно было быть… Мама чувствовала неладное, чего стоило ей пережить эту ночь, даже передать сложно… Уже во время операции врач отправил на гистологию все эти образования, остановив таким образом операцию на полчаса. Слава Богу, раковых клеток в образцах не оказалось. Уже потом был тяжелый процесс восстановления. Чего только стоило привыкание к обезболивающим препаратам, которого еще не было в практике немецких врачей, девочку с трудом вернули в нормальное состояние.
Теперь это все уже позади, остается только пройти еще 4 послеоперационные химий и потом их снова ждут в Германии для установки протеза, сам протез обойдется в сумму около 7 тыс. евро., сколько потребует пребывание там – неизвестно… Совершенно очевидно только одно – сами им это не потянуть… Все, что могли они уже отдали.. И надеяться они могут только на помощь небезразличных людей.
Уже будучи в Германии проф. Хильман сделал Викусе подарок, который не оценишь ни в какие деньги, он организовал встречу ребенка с девушкой, которой он много лет назад сделал такую же операцию, а теперь эта красивая молодая девушка проходит практику в их больнице, она – будущий врач, и если бы она не подняла штанину брюк Вика с мамой так бы и не поверили, что у нее протез.
«И я буду такой же, представляешь мама?» - это были первые слова ребенка, после ухода «подарка», глаза Вики впервые засияли за очень долгое время. Вот так! Теперь она верит в то, что все обязательно будет хорошо! Хочется сказать о невероятной силе этой хрупкой девочке, несмотря на то, что ножка очень болит, она старается терпеть. Сама была свидетелем того, как ребенок уткнулся головой в подушку, и только дрожащие плечики выдавали то, что она плачет. У нее все получится, это точно!
Одно но – долг никуда не денется, плюс нужны буду деньги на оплату протеза, да и лечение на этом не заканчивается, нужно ведь за что-то жить, питаться, покупать необходимые препараты, которых может не оказаться в отделении. Итак, слова словами, а математика говорит за себя 12 тыс. евро (долг) + 7 тыс. евро (протез) = 19 тыс. евро – это минимум, который нужно собрать этой семье. На днях, правда, пришла отличная новость – фонд «Развитие Украины» согласился оказать им помощь в сумме 50 тыс. грн.! СПАСИБО ОГРОМНОЕ! Итого получается 19-5=14 тыс. евро все также нужно собрать. Сумма огромная, но я уже не раз становилась свидетелем того, как благодаря огромному количеству людей небезразличным к чужому горю собираются такие большие суммы, маленькими делами сотен людей творятся чудеса.
Поддержите их! Просить больше негде! Викуся и ее родители очень надеются на вашу помощь!
Ниже прикреплен счет, с клиники подтверждающий сумму необходимую для операции и выписка с больницы с описанием проведенной операции.
Реквизиты для оказания помощи:
Пополнение через отделение Приватбанка № карты 4149437414677169
Пополнение через другие банки № счета 29244825509100
МФО 305299
ОКПО 14360570
Получатель: Приватбанк
Назначение: Безвозмездная финансовая помощь на лечение дочери, для пополнения карты № 4149437414677169, Ватаманюк Любовь Васильевна, ИНН 2854513128
Мама Любовь (096)860-75-14
Папа Иван (097)141-48-36
Волонтеры:
Ольга Пожарская (Дяченко) (067)929-02-16, (063)171-09-27
Надя Иващенко (095)766-46-67
|
Новости -> г. Киев -> Ватаманюк Вика: когда судьбою дается шанс…
