Ситало Никита   29.09.1995г.р. фибриллярно - протоплазматическая астроцитома левой теменной доли.   Группа крови 0(I)Rh+   Крещен под именем Никита   Документы

Письмо мамы Никиты:
Я - мама Ситало Никиты, Виктория Викторовна хочу поделиться с вами своим наболевшим.
В 1995 году в сентябре месяце родился в нашей семье сын Никита. Мы все были рады, особенно папа, ему очень хотелось сына, первая у нас дочь Катя. До 7 лет мы с Никитой не знали проблем, он рос, развивался, даже ничем серьезным не болел. В 2003 году, как все дети, пошел в первый класс с семи лет. И в этом же году наше спокойствие закончилось. 5 марта в 4.00 утра у Никиты случается судорожный приступ на фоне высокой температуры. Вызвали скорую помощь, ребенка везут в больницу и сразу кладут в реанимацию. Берут пункцию - мы с мужем соглашаемся, ведь надо же найти причину. Анализы показали, что все в порядке. После реанимации меня с ребенком переводят в отделение детской больницы, мы там лежим 2 недели. Приступов нет, нас выписывают, но ставят на учет.
Спустя некоторое время у Никиты снова случается приступ, и снова утром. После этого приступа невропатолог ставит нам диагноз: эпилепсия, симптоматическая, генерализованная форма. И назначает нам противосудорожный препарат «Финлепсин». Никита пил этот препарат целый год. Приступов не было, и врач решает убрать препарат. Но приступы тут же возобновились.
Тогда невропатолог назначает нам препарат «Депакин» и отправляет на консультацию в г. Днепропетровск к детскому областному невропатологу. Невропатолог сказал нам, что можно было бы ребенка оставить на «Финлепсине», просто увеличить дозу, но оставил все-таки на препарате «Депакин». После приема препарата «Депакин», результат был, но не долгий.
Нам с мужем это все надоело, мы собираем все документы, которые у нас есть, и едем в область в детскую больницу. Предыдущий диагноз подтверждается. Нам назначен новый препарат - противосудорожный препарат «Неоролгин». Вплоть до 2005г мы лечимся от эпилепсии всеми перечисленными ранее препаратами.
В этом же году мы проходим впервые такое обследования, как МРТ головного мозга с усилением и без. Врач нейрохирург, посмотрев снимки, тут же определил объемное образование лево теменной доли размером 2,5х1,5х1,5 мм. Операцию не рискнул делать, лишь взяв нас под наблюдение.
В 2006 году – почти через год после первого, мы делаем второе МРТ. Выясняется, что наша опухоль увеличилась в размерах на 2 см в диаметре.
На основании этих снимков, нам в декабре 2006 года делают операцию в г. Днепропетровске.
Гистологическое заключение: фибрилярно – протоплазматическая астроцитома 1 степени злокачественности.
Онколог дал заключение, что в проведении химиолучевой терапии мы не нуждаемся.
С января 2007года по июнь 2011года ребенок был под наблюдением. Делались контрольные снимки МРТ головного мозга – продолжительного роста опухоли выявлено не было.
А вот в феврале 2011 года у Никиты снова случился приступ судорожный.
На следующий день мы делаем МРТ, выясняется рост опухоли до размеров 5,1х4,9х4,9 мм.
Надо делать операцию, решаем ехать в Киев. Киев выдает гистологическое заключение: анапластическая астроцитома 3 степени зл-ти. И отправляют нас по месту жительства, не расписав дальнейшего лечения.
Местные врачи онкологи расписывают нам сами дальнейший курс лечения, придерживаясь европейского стандарта, а мы в свою очередь отправляем стекла в Москву для перепроверки гистологии.
Москва подтвердила Киевский диагноз…
Сейчас я с Никитой лежу в Днепропетровской областной детской больнице на ул. Космической.
Никита прошел 1 курс лечения. В этот курс входило: 60Гр лучевой терапии с параллельной химиотерапией препаратом «Темодал» 140мг в сутки всего 30 дней.
После этого курса лечения муж поехал в Москву на консультацию к профессору нейроонкологу Желудковой Ольге Григорьевне. Она пересмотрела все снимки, все выписки и, учитывая гистологический диагноз и объем проведенного лечения, назначила:
Монохимиотерапию препаратом «Темодал» 280мг/сут. 1-5 дней в 1 цикле,
2 цикл дозировка «Темодала» 380 мг/сут.
Препарат «Темодал» очень дорогой. Цена одной баночки 8202грн.
С помощью родственников, друзей и знакомых, мы собрали 16404 грн. – 2 баночки на 1 блок. Всего впереди 6 блоков…
Каждый, из которых увеличивается в дозировке, а соответственно и в цене…
Где дальше брать деньги на лечение ума не приложу.
Муж работает один, я с сыном все больше и больше по больницам.
Главная надежда на добрых и отзывчивых людей, читателей этого сайта. Прошу Вас, помогите нам, сами мы не осилим этот трудный путь к выздоровлению.
 

Мама Виктория Викторовна 067.138-78-86

От волонтеров. Отделение плановой хирургии с онкологическими койками, где проходит лечение Никита, мы худо-бедно стараемся обеспечить необходимыми препаратами химиотерапии. Детей же, кто поступает к нам с опухолями центральной нервной системы, т.е. опухолями головного или спинного мозга единицы. Почти все они проходят лечение препаратом «Темодал». Это лекарство нового поколения, очень эффективное и дорогое. И именно благодаря этому препарату, дети с таким тяжелым диагнозом продолжают жить. Если бы не одно НО! Проблема приобретения его ложится полностью на плечи родителей. На БАДМе стоимость его такова 20мг = 996.36грн, 100мг = 4 981.33грн, 140мг = 8 482.97грн.
Сейчас Никита принимает дозировку в 280 мг, затем она будет увеличиваться. Не надо быть математиком великим, чтобы подсчитать кол-во денежных знаков, в коих нуждается семья каждый блок. Прошу вас всех – помогите им, поддержите семью и финансово и молитвенно.
 

Елена Володина 067.39-80-110

Реквизиты для оказания помощи

Получатель: Транзитный счет по прочим расчетам:
№ 2924 4825 5091 00
Банк получателя: Днепродзержинский филиал Приват Банк
МФО: 305299
ОКПО: 14360570
Назначение: благотворительная помощь
Ситало Виктории Викторовне на лечение сына
№ карты: 4405 8858 1140 7243