Для прохождения курса лечения препаратом Темодал не хватает 15 000 грн!

Так получилось, что Викой, мамой нашего героя, я познакомилась раньше, чем с самим героем. Во время очередного посещения отделения, мой взгляд остановился на высокой, красивой, элегантной женщине. Во время совместного чаепития, Вика на поверку оказалась ещё и весёлой и компанейской. Самого же Матвея никак увидеть не удавалось. Он то на Арт-терапии с ребятами занимался, то с подругой Сашенькой Брайловской в коридоре играл.. В общем, непоседа наш герой!

Приехал Матвей из далека. Аж из Кривого Рога! Матвейка – единственный ребёнок в семье Вики и Сергея Масловых. Родился парень здоровым и ничего не предвещало беды.

Как теперь понимает Вика, первые «звоночки» беды стали звонить, когда сыну было всего 2 года. Мальчик стал хромать. Врачи лишь разводили руками: это пройдёт… И направляли к ортопеду.

Уже в 2011 году у Матвея стала болеть голова. Куда бы Вика не обращалась, везде говорили, что это пройдёт. И больничный не выписывали. Летом у мальчика полностью исчез аппетит, появилсь постоянная рвота. Вика добилась, чтоб сыну сделали КТ. Результат – опухоль головного мозга!

Буквально на следующий же день родители привезли Матвея в Киев, в Институт нейрохирургии. А 21 сентября мальчика прооперировали. А после операции гистология показала, что опухоль доброкачественная – Астроцитома. И маме сказали приехать на проверку весной 2012 года.

Но, вернувшись домой, материнское сердце не могло успокоиться. Ведь Вика не по наслышке знает, что такое рак. Ведь от рака умерла её сестра… Чем больше читала молодая женщина о диагнозе сына, тем сильнее было желание проконсультироваться с онкологами. И Вика поехала в НИР.

Уже в Институте рака Матвею назначили лечение: лучевую терапию и препарат Темодал.

Сейчас Матвей проходит лучи у нас в детском отделении КГ КОЦ на Верховинной, 69. И, параллельно, пьёт Темодал. Именно нужда в этом препарате и заставила Вику обратиться к нам за помощью.

Матвею нужно пропить 4 курса препарата. На 2 курса родители купили препарат, а ещё на 2 денег уже не осталось.

В день Матвею нужно 120 мг. Значит, на 1 курс нужно 1 пачка по 100 мг и 1 пачка по 20 мг. На два курса необходимо около 15 000 грн. Вроде бы деньги не очень большие, а взять их негде.

Матвея можно назвать счастливчиком. Во-первых, из-за того, что опухоль оказалась доброкачественной. А во-вторых, из-за того, что мама Вика доверилась материнскому чутью и всё же проконсультировалась с онкологами. Ведь, приедь она через полгода без лечения, кто знает, что могло бы стать с Матвеем.
Сам мальчишка очень активный, любознательный. Все в отделении восхищаются его уровнем развития. Ведь, пообщавшись с мальчиком, хочется задать вопрос: «А в каком ты классе учишься?» А ведь Матвею всего 5 лет!

Сейчас всего лишь 15000 грн отделяет Матвея от окончания лечения. И в наших силах помочь ему пересечь этот рубеж!

Контактные телефоны:
мама Вика (095) 893 76 51
волонтёр Оля Кравчук (067) 605 17 72; (099) 408 51 88

Помочь Матвею можно, перечислив средства на р/с БФ "Педиатры против рака", передав маме в отделении (м. Житомирская, ул. Верховинная, 69, детское отделение КГ КОЦ, 3й этаж, палата № 12) или через волонтёра (могу встретиться в любом районе г. Киева).

Реквизиты для оказания помощи:
р/с 26008284600700
ОКПО 35997765
Получатель: Б.Ф. «Педиатры против рака»
Банк получателя: ПАТ УкрСиббанк, г.Киев
МФО 351005
Назначение платежа: добровольное пожертвование на лечение Маслова Матвея

С признательностью и благодарностью,
команда БФ "Педиатры против рака"