Сухань Илона, 14 лет. Диагноз: хроническая почечная недостаточность 4 степени!
Сбор денег на оплату срочной операции по пересадке почки в Беларуси!
Сумма к сбору с учетом сегодняшнего курса евро :1 492 963 грн!!!

Ссылка на предыдущую новость об Илоне

Новости от нашей Илоны неутешительные и вызывающие недоумение и возмущение даже.

Маме пришел ответ от МОЗ. На комиссии рассмотрели документы Илоны и... отправляют девочку на дообследование обратно в институт Шалимова. Почему? Да потому что в МОЗе не уверены, что сопутствующие заболевания ( Илона не может самостоятельно разгружать мочевой пузырь) не окажут осложнение при пересадке. Как бы, что в этом такого? Ну, перестраховываются, все правильно, но... Если бы не одно НО...
Белорусские врачи готовы принять и прооперировать Илону и не видят в наличии этого заболевания противопоказаний к пересадке, о чем и указывают в выписке (фото документа прилагаем к публикации). Тем более, что мама с Илоной дважды ездили в Беларусь на консультацию для выяснения возможности проведения трансплантации, с учетом проблем Илоны.
МОЗ же, и специалисты из Шалимова придерживаются другого мнения, а мнение белорусских коллег, которые провели не одну неродственную трансплантацию просто игнорируют.

Таким образом, сейчас будет потрачено еще время на это дообследование в институте, и часть денег (да, да, именно тех, которые мы с вами так долго собираем Илоне на операцию), а по итогам обследования далеко не факт, что наша подопечная получит справку о том, что при ее сопутствующем заболевании, девочке показана трансплантация.

И вот тут возникает вопрос...
Специалисты из института Шалимова, которые даже не могут провести пересадку Илоне, так как у нее в семье нет донора (о чем, собственно в Шалимова ей выдали справку) настолько не доверяют белорусским коллегам, имеющим большой опыт в проведении трансплантаций от неродственных доноров, что официальное согласие от белорусской клиники, на проведение операции и подтверждение того, что прямых противопоказаний нет - это пустой звук, просто бумажка?
Как можно назвать это все: перестраховка, бюрократические проволочки, затягивание времени, которого у ребенка и так не много???

Пока же чиновники из МОЗа и врачи из Шалимова тешат свое профессиональное самолюбие и решают можно-ли, с таким состоянием мочевого пузыря, делать пересадку или нет, наша подопечная ходит на диализ, который не дает девочке нормально расти и после которого у нее сильные головные боли. Принимает горстями таблетки от давления и после назначенной терапии начала самостоятельно разгружать мочевой пузырь. Да, пусть не каждый раз, когда ходит в туалет, но она уже начала эта делать сама.

Мама Илоны просит поддержать ее решение и право спасти своего ребенка и дать Илоне шанс. Ведь для чиновников из МОЗа пациенты - всего лишь статистика, а для мамы - Илона это весь ее мир.

P.S: фото выписки из белорусской клиники о том, что нет прямых противопоказаний к трансплантации и фото справки из Шалимова о том, что в семье Илоны нет доноров прилагаем.

Карты для пожертвований
1. Приватбанк
Карта № 5169 3324 0406 7533 (карта принадлежит МБФ "Подих життя",открыта через руководителя Павлову Л.В.)

а также карта № 5169 3324 0523 6335 для перевода пожертвований с карт других банков и через банкоматы.

2. Также можно оказать помощь, перечислив пожертвование на карту Юниор
5168 7559 3974 4534 Илона Сухань

Просьба сообщать о пожертвованиях на карту Илоны в офис фонда, чтобы мы знали, сколько денег уже собрано и могли гарантировать достоверность информации по сборам на пересадку почки для Илоны.

Быстрые переводы через LiqPay: http://bit.ly/ICF-SpiritusVitae

Контакты фонда Фонд "Подих Життя" время работы с 10:00 до 17:00,
т.(068) 870-72-14