Здравствуйте всем, хочу поделиться последними новостями о лечении Катюши.
Мы прошли вторую химию. Она была агрессивнее предыдущей, препараты доктор Кате поменял. Сразу же после начала химии Катюша стала чувствовать себя не очень хорошо, появилась тошнота, рвота, слабость, она практически ничего не кушала, все время плакала. После трех дней химии нас отпустили домой. Катюша продолжает плохо кушать, иногда вообще за весь день ничего не съест, жалуется на боль в желудке, к тому же она накануне химии простудилась и у нее началась температура, кашель с насморком. Но доктор не посчитал это преградой к началу химии и мы начали вовремя. Но простуда не проходит, кашель так мучает Катюшу, что она по ночам не спит, кашляет до рвоты. Я несколько раз просила доктора назначить нам какие-то препараты для лечения простуды, он назначил только в субботу, когда я сказала ,что начну своими лечить (хотя я уже ее активно лечила с первого дня болезни, не знаю, как бы она себя чувствовала, если бы я ничего не предпринимала). Сейчас Катюше немного полегче, надеюсь, что совместными препаратами мы ее вылечим. Не понимаю, честно говоря, их подхода к лечению ОРВИ у таких ослабленных детей. Доктор Ли постоянно говорил мне, что это у Катюши аллергия или что простуда сама пройдет. Ну, ему виднее.
Вчера я попросила доктора принять нас на консультацию, потому что у Катюши не спадала несколько дней температура,был ужасный кашель и она практически не дышала носом. Доктор сделал анализ крови, оказалось, что лейкоциты у нас уже упали - 0,6 , а мы только химию закончили. Поэтому Катюша и не может никак выздороветь! Мы укололи укол для лейкоцитов, тут делают один укол на 10 дней, не так как у нас в Украине -один укол на один раз. Надеюсь, что теперь лейкоциты пойдут вверх. Вообще, Катя старается не унывать, наоборот, меня подбадривает, просит поиграть с ней или погулять. Я вижу, как ей тяжело, как она по ночам стонет, ворочается, места себе не находит. Господи, хоть бы все наши старания увенчались полной победой над болезнью!
Впереди у нас операция. Доктор обрисовал наши ближайшие действия. На этой неделе анализы будут продолжать падать, скорее всего будем делать переливание тромбоконцентрата и эр.массы., потому что эта химия, по его словам, очень бьет по анализам. Доктор Ли сказал, что возможно придется даже лечь в стационар. Я очень волнуюсь, уже принимаю всевозможные меры предосторожности, гуляем только в маске и после захода солнца, постоянно мою ей руки антибактериальным мылом и даю стерильную пищу. Если начнутся осложнения, то это дополнительные траты для нас, а у нас каждая копейка на счету. Сегодня подсчитала, сколько еще нам надо на лечение денег и ужаснулась. По самым скромным подсчетам еще надо 55 тысяч евро! Где их брать, ума не приложу! Все наши родственники уже энный раз обходят всевозможные фонды и крупные организации и везде слышат один и тот же ответ : "Давайте документы, подумаем". И никто еще не надумал из наших олигархов.
А один простой человек сегодня приехал к нам и дал Катюше денег от себя на лечение. Этого человека зовут Сергей, он прочитал про нас на сайте и решил помочь. Нашел нас в Сингапуре и передал Катюше много фруктов и деньги. Я, честно говоря, была очень поражена, что есть такие люди, которые найдут тебя и в Сингапуре, если хотят помочь. Я хочу сказать ему еще раз БОЛЬШОЕ СПАСИБО за то ,что ему не безразлична судьба нашей девочки! Если бы было побольше таких добрых людей, то наши детки давно были бы здоровыми, им вовремя смогли помочь за границей.

 ( другие фото Катюши )

Вот наши новости, я благодарна всем тем людям, которые помогают нам, которые кладут деньги на счет Катюши и у нас появилась надежда, что мы сможем насобирать деньги на все лечение.
Я НЕ ЗНАЮ ВАШИХ ИМЕН, НО ХОЧУ ОТ СВОЕГО ИМЕНИ И ОТ КАТЮШИ СКАЗАТЬ ВАМ БОЛЬШОЕ СПАСИБО ЗА ПОМОЩЬ!
Алина и Катюша