Каждый раз, когда прихожу проведать Илюшу, застаю его серьезным, всегда чем-то занят, только искоса поглядывает, что же я ему сегодня принесла, делает вид, что ему-то это «совершенно неинтересно». Забавный мальчик. Любит внимание и умеет произвести впечатление. Очень интересуется компьютерными играми, ловко в них разбирается (у него есть игровая приставка SONY Play station), Илюше нравятся книжки-раскраски, книжки-задания - любознательный и развитый не по годам. За те 4,5 месяца, что я его знаю, мальчик очень сильно вырос, стал просто «огромным» (любимое слово моего маленького сынишки), выглядит намного старше своих 5 лет. Но все еще малыш! Часто очень капризный, так и не хочет сам ходить после операции, хотя есть большой прогресс благодаря занятиям - уже стоит сам и делает несколько шагов. Но ведь у мамы на ручках безопаснее! Каждый раз «ойкает» сердце, когда вижу его хрупкую маму Лену, наверное, всего на несколько кг и см больше, чем Илюша, которая носит его на руках – Илюшины ножки почти волокутся по земле. И все это совершенно спокойно, так, как будто ей совсем несложно. Как-то пришла в институт рака проведать их, звоню, спрашиваю, а вы где? – Да, мы вышли подышать воздухом, здесь недалеко, на территории института. Бегу искать их. Пока шла вокруг длинного здания, потом забора… запыхалась… - да, вот она обратная сторона комфорта (автомобиля) … а как же Лена с таким мальчиком-богатырем на руках, да еще на улице март и снег лежит, малыш во всем обмундировании? Ума не приложу.

А совсем недавно она меня «свалила наповал», сказав, что они с Илюшей едут в Москву на неделю. А как же ты будешь носить его там на руках? – Ничего, вот так и буду… Ну, просто нет слов. Искренне восхищаюсь терпением, мудростью, преданностью Лены – МАМА с большой буквы! Если кто-то думает, что все мамы такие – ошибаетесь…

В общем, совсем недавно съездили они в Москву – провериться на предмет того неопределенного участка на кости ниже колена, которое вызывает беспокойство и сомнение врачей. Результаты материала (стекла), полученные во время операции, и сцинтиграфия – ничего не показали, а вот МРТ обследование дает обратное – что-то на кости все же есть. В Москве на главный вопрос, что же такое с костью – это метастаз или что-то другое? - так ответ и не дали. Но в одном врачи в Киеве и в Москве согласны – нужно продолжать лечение и наблюдать за динамикой. Дальнейший ход лечения предполагает химиотерапию – космеген с холоксаном, которая будет чередоваться с лучевой терапией. Скорее всего, малыш все будет получать в Национальном институте рака, где они сейчас и находятся.

Космеген на все дальнейшее лечение мы им уже достали бесплатно, благодаря помощи добрых людей – тех, кто дали денежки и тех, что привезли космеген из-за границы – спасибо всем огромное! А вот холоксан нужно покупать, по 5 гр на 3 химиотерапий, то есть всего нужно 15 гр, один гр холоксана примерно стоит 400 грн. Вот и получается, что только на холоксан нужно около 6 000 грн. Также они постоянно пьют орунгал в капсулах – нужно 2 упаковки в месяц по 500 грн каждая и новобан – 6 ампул в месяц по 200 грн ампула. Плюс все остальное. В последнее время в больнице нет почти ничего – ни физраствора, ни глюкозы, ни прочих очень нужных и расходных мелочей.

Пожалуйста, помогите малышу-богатырю продолжить лечение!
Может кто-то захочет лично пообщаться с необычным мальчиком – они будут очень рады вниманию, ведь лежать в больнице месяцами, вдали от дома так тяжело! Приходите!

Тел мамы Лены: +380 66 084 53 56

Помощь можно указать, перечислив деньги по следующим банковским реквизитам:
Керченское отделение 4552 ОАО Ощадбанк
МФО 384061
Код ОКПО 02761996
Расчетный счет банка: 2924201
Расчетный счет Получателя: 26255507512078
Получатель: Глазова Елена Ивановна
Благотворительная помощь на лечение сына, Глазова Ильи

С признательностью,
Ирина Маркина
050 386 61 74