В течении недели девочке нужно собрать на химиопрепараты более 17 000 грн!
Всегда больно писать новость о ребёнке, который возвращается в отделение. Вдвойне тяжело писать о маленьком человечке, который стал тебе родным. Именно родной стала для меня наша Ева.
Познакомилась я с Евочкой и её мамой Светой в уже далёком 2009 году. Тогда девочка только попала в детское отделение Института рака. Евочка, как всегда, возилась с любимыми игрушечными лошадками, а мама сидела с потерянным взглядом, явно не отдавая отчёт, что же всё-таки произошло…
Историю ДО лечения маленькой, но очень стойкой Евы, можно прочитать в просьбе о помощи.
С тех пор многое изменилось. Девочка прошла лечение, пережила установку эндопротеза. Были случаи, когда Ева была на грани, но каждый раз в маленьком организме хватало сил прорваться. И в награду за стойкость, в мае 2010 года наступило самое счастливое событие – Евочка закончила основное лечение.
Казалось бы, всё уже позади и можно возвращаться к прежней беззаботной жизни – вернуться в Херсон, поменять телефон, вычеркнуть из жизни всё, что связано с лечением и забыть ужасы онкоотделений навсегда. Но что-то навсегда изменилось в Светлане. Она поняла, что все видимые прелести жизни – это лишь миф, фикция. Что есть в этой жизни что-то такое, ради чего следует жить. И это «что-то» - детская жизнь…
Светлана принимает важное, но очень трудное решение: остаться в Киеве и помогать тем, кто оказался один-на-один с бедой. Именно так, в августе 2010 года начал свою работу Благотворительный фонд «Педиатры против рака». С тех пор семья Евочки живёт между Киевом и Херсоном.
За это время наша героиня во многом изменилась. Ева поправилась, у неё отросли волосы, да и сама она выросла. Девочка пошла в первый класс, правда на домашнем обучении.
Но пришёл 2011 год. В феврале у Евы на плановом КТ обнаружили метастаз размером 0,4 см в левом лёгком. Его в срочном порядке удалили. Потом была операция по подкрутке эндопротеза – ведь Евочка растёт.
А 15 июня плановое КТ показало, что в лёгком опять появилось новообразование размером 0,5 см…
Лечащий врач, тщательно изучив все документы, предложил следующую схему лечения: две химии, потом операция, потом ещё три… По его мнению, у Евочки есть очень большие шансы на выздоровление. Во-первых, после окончания лечения прошло 9 месяцев. А во-вторых, согласно заключения гистологических исследований, все материалы были мертвы, а значит отклик на химиотерапию отличный!
Завтра Ева заступает на первую из пяти химий. Когда малышке сказали, что ей опять придется вернуться в отделение, она горько заплакала. А потом обняла маму и сказала: «Мы ведь с тобой сильные – мы всё выдержим!» И кто знает, какие мысли в этот момент были в маленькой головке. Ведь в неполных десят лет Евочка уже пережила не одну смерть своих друзей. И она всё понимает...
Скажу честно – идея разместить просьбу на сайте принадлежит мне. Светлана до последнего отказывалась. Боялась, что Вы, дорогие наши помощники, поймёте не правильно. Но отсутствие средств на приобретение лекарств заставили отбросить все условности. В период первого лечения Светлана с Андреем потратили на лечение дочери более 300 000 грн собственных средств. Да и последние две операции значительно пошатнули материальное состояние семьи.
А химии, которые нужны будут Евочке, далеко не дешёвые. Завтра Ева заступает на химию препаратом Метотрексат (16 грамм)+ Лейковорин. Их стоимость 8500 грн. А через неделю сразу же начнётся следующая химия – Холоксан. На неё уйдёт ещё 8500 грн (Холоксан + Уромитексан). И это не считая «мелочей» - антибиотиков, физраствора, глюкозы и т.п.
Родители не сидят на месте, а стараются изыскать средства на лечение дочери. Но за 2 недели найти более 17 000 грн они не могут. И потому мы все - и родители Евы, и вся команда БФ "Педиатры против рака", - обращаемся к Вам за помощью. Мы верим, что Вы не пройдёте мимо беды этой замечательной семье и поможете Евочке пройти этот бой и выйти из него победителем!
Контактные телефоны:
Мама Светлана Симчук (067)753 42 52 , ( 099) 377 76 90
Волонтер Оля Кравчук (067) 605 17 72, (099) 408 51 88
Тема Евочки на нашем форуме.
|