Дорогие друзья, знакомьтесь! В нашем отделении- новенькие, теперь они наши "крестники".
Черновол Богдан, парню 14 лет. Диагноз - Остеосаркома правой большой берцовой кости. Сами Черноволы из Казанки. Родители обратились в апреле по месту жительства к хирургу, по поводу боли в ноге, после чего были направлены в Николаев в НОДБ, в наше отделение. Виктор Викторович Медведев осмотрев Богданчика перенаправил родителей с парнем в Киев. В НИРЕ Богдан прошел 5 блоков химиотерапии, в перерыве между блоками приехали домой. Мальчику дома стало плохо, внезапно поднялась температура, возникла слабость, родители, имея опыт общения с коварной саркомой приехали в отделение. Наши доктора "поставят на ноги" парня и снова Киев. Впереди 6 блок химиотерапии. После 6 блока Богдану назначена операция, установка страйкера (протеза). Вначала доктора думали ампутировать ногу, но решение было в пользу сохранения конечности. Мама в шоке, просит помощи,операция в сентябре, но точной даты мы пока не знаем.
Реквизиты для оказания помощи:
ПриватБанк
р/с: 29244825509100;
МФО 305299;
ОКПО 14360570;
Пополнение карты 5168 7572 0736 3203, получатель Черновол Сергей Анатольевич, благотворительная помощь на лечение сына Богдана.
По всем вопросам помощи Богданчику можно связываться с
Жанной Валяренко, волонтером и сотрудницей нашего Фонда, её телефон: 093 422 17 08
Краснова Лиза, 8 лет, диагноз Криптогенный гепатит.
Спленомегалия.
Лизонька - солнышко с веснушками! Такая худенькая, ей плохо, а как увидела, что ее фотографируют - улыбается.
Лиза - девочка со сложной судьбой.. Она и ее маленький брат - сироты. Их усыновила хорошая семья, у которых своих двое детей, но они не стали разлучать братика и сестричку, и взяли обоих.
Прошло время и начались проблемы со здоровьем Лизы. Селезенка стала неконтролируемо рости, девочка худела на глазах. Обследование, анализы, поездка в Киев. Это порядком подорвало состояние семьи, у них довольно скромные возможности и реальность оказалась слишком сурова.. В итоге диагноз так и неясен до конца, предварительно- это спленомегалия неизвестного генеза...
Приемные родители приняли решение снова передать ребенка на попечение государства и отказались от девочки, оставив у себя только брата!..
Вместе с небольшим количеством вещей и несколькими сотнями гривен девочка переехала в наше отделение...
Сейчас Лиза "живет" в нашем отделении!
Ей предстоит операция по удалению селезенки. Наш Фонд и администрация отделения взяли на себя заботы о Лизоньке, но, можете себе представить состояние малышки... Это не передать словами... У неё - сложная болезнь неизвестного происхождения, больше нет семьи, она разлучена с братиком и приёмными родителями. Мы решили написать о Лизонькином горе, чтобы найти возможность всем вместе поддержать девочку, возможно, что найдутся люди, которые захотят помочь именно ей!
У вас, дорогие друзья, просим молитв о девочке и всевозможной помощи, ведь у неё никого больше нет... !
7 сенября у Лизоньки День Рождения, ей исполняется 9 лет! В этот же день день роджения и у Ванюши Роспитина, я писала об этом вот здесь.
Давайте поздравим ее и поддержим, ведь теперь Мы ее Семья!
По всем вопросам помощи Лизе прошу связываться с Настей Крыловой, руководителем нашего Фонда.
Её телефоны: 066 406 79 71, 093 57 39 075
Храни вас БОГ!
Катерина Балинская,
НОБО БФ "От сердца к сердцу"
Николаев |