Жити завтра -> Новости -> г. Запорожье -> Ребенку с гемофилией срочно нужен фактор свертываемости крови!

Просим обратить ваше внимание на этого озорного мальчишку: это наш давний знакомый Арсен Шуть. Ему бы гонять в мяч по двору с мальчишками, а он чуть ли не раз в месяц (а то и чаще) попадает в гематологическое отделение. У парня гемофилия и он полностью зависит от специальных медицинских препаратов – факторов свертываемости крови (конкретно Арсену нужен фактор VIII: "Иммунат" или аналоги). Но сейчас в больнице опять нет таких лекарств – пока еще не проведен тендер на закупки данных препаратов из госбюджета. То есть, больные гемофилией должны покупать себе лекарства сами. Но как это возможно, если стоимость 1 ампулы фактора свертываемости крови такая же, как и средняя зарплата по Украине!

Что же делать маме мальчишки? Она обратилась к кому только можно. Помогает фонд «Патриот Запорожья» - наверняка вы видели коробочки для сбора пожертвований конкретно для лечения Арсена Шуть, расставленные в разных учреждениях города Запорожье. Конечно, те деньги, которые собираются в этих ящичках – это огромная помощь Людмиле Шуть для закупки лекарств, но, из-за того, что лекарство очень дорогое, сумм, которые собираются, не достаточно. И именно сейчас наступил наиболее острый момент, так как состояние Арсена ухудшилось – осенью всегда наступает обострение болезни, а также в связи с цветением амброзии и аллергией обострилась астма. Сейчас, чтобы перенести обострение, нужна 1 ампула препарата в неделю, а это – более чем 8 000 гривен в месяц!

Мама Арсена, которая одна растит двоих сыновей, в отчаянии: такую сумму насобирать/найти/заработать быстро нет возможности, занимать уже не у кого, ребенок мучается от осеннего обострения, а когда нужные лекарства будут закуплены из госбюджета – не известно. Что делать? Просим сейчас вашей посильной помощи для Арсенчика, чтобы «дотянуть» до того момента, когда, наконец-то, пройдет тендер и лекарства для гемофиликов появятся в больницах.