Капельницы, таблетки, инфузоматы, четыре стены больничной палаты, и так проходят день за днём, месяц за месяцем, год за годом. Мечты – вот то единственное, что не даёт сойти с ума от такой жизни, и наша Катюша мечтала и мечтает о многом... Конечно, самое заветное желание ребёнка – о том, чтобы стать здоровой: ох, сколько же планов у Кати на жизнь! как же она будет ценить каждый подаренней ей Господом день! как дорожить каждым мгновением! Увы, пока что до этого удивительного времени ещё очень и очень далеко...

Мечта более реальная – поступить в училище. Да-да, Катюша мечтает учиться, и не просто где-либо, а именно на повара! Она даже хотела сдавать экзамены уже в этом году, но самочувствие пока не даёт ей шанса даже ходить в школу, которая находиться в двух шагах от дома, да и возможность побыть дома является лишь редким исключением в череде долгих больничных будней. Лишь в августе врачи позволили ей недолго пожить среди родных – рядом с бабушкой и мамой, которые устроили между собой буквально что соревнование, кто может вкусней накормить исхудавшего и измученного долгим лечением ребёнка. Увы, сейчас анализы у девочки снова стали низкими, а самочувствие стало таким плохим, что без госпитализации и продолжения лечения уже не обойтись.

Ещё одна мечта девочки – поехать на обследование в Москву, в Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологи и иммунологии, носящий имя Дмитрия Рогачёва: маленького мальчика с острым миелобластным лейкозом, который долго боролся за свою жизнь, как борется за неё сейчас Катюша... Мы все надеялись, что поездка состоится уже этим летом, но она всё время откладывалась из-за высокой загрузки медиков, и лишь сейчас удалось встать на очередь, которая подойдёт где-то в середине сентября. Не только Катя, но и все мы, возлагаем огромные надежды на это обследование, которое должно показать, что всё же «не так» в организме ребёнка, почему не действует традиционная терапия, применяемая при апластических анемиях, и позволит назначить дальнейшее, уже по-настоящему эффективное, лечение.

Даст Бог, это будет в сентябре, ну а пока... Пока девочка в больнице, и ей срочно нужны препараты «Гептрал», «Биовен Моно», и улетающий огромными дозами «Гемоксам», а ещё – донорские компоненты крови, без которых наша красавица просто не может восстановиться, так как её собственный костный мозг не вырабатывает жизненно необходимых кровяных телец. Кстати, сеты для тромбоконцентрата сейчас тоже требуется приобретать самостоятельно, а это 13000 гривен за комплект из двух штук.

Пожалуйста, помогите ребёнку продолжить борьбу!
Помогите Катюше осуществить свои мечты!
Сумма к сбору – 21100 гривен.

Реквизиты для оказания помощи
ПриватБанк
Расчётный счёт № 29244825509100
МФО 305299
ЕГРПОУ 14360570
Карта для пополнения № 4149 4978 4902 8016

 Контактные данные
Алиса Чуприна (волонтёр ребёнка) – (067) 320-75-12