19 октября 2017 года наша Катюша, наконец, смогла пройти первые обследования и консультации в Москве – поездка это была очень важная, и очень-очень трудная...

Ехать пришлось преимущественно ночью. Миновав украинскую границу в районе 19 часов, когда вокруг уже было темно, к цели назначения мы прибыли задолго до рассвета, примерно в 5:30. Поскольку врач на приём ждала нас только к 13:40, главным нашим желанием было добраться до небольшого хостела, в котором мы заранее запланировали остановиться, принять душ, и немного отдохнуть. Увы, здесь нас ожидал неприятный сюрприз: увидев украинские паспорта, в поселении нам... отказали, сославшись на то, что не имеют лицензии для размещения иностранцев. Попытки найти другое место успехом не увенчалось – где-то мы сталкивались с таким же ответом, где-то не было свободных мест, а в гостиницах стоимость номеров оказалась просто заоблачной...

Но вот, наконец, Катя прибыла в Центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачёва – одну из самых современных и оснащённых клиник.

Обследования, консилиумы, консультации, и... заключение: «неуточнённая форма аплазии кровотворения». Текущий диагноз девочки – «апластическая анемия», – поставлен под очень большой вопрос: в этом случае проводимое в Украине лечение не могло не подействовать, а в нашем случае уже почти три года никаких сдвигов нет.

( щёлкните по изображению для открытия его увеличенной копии )

Что дальше? Во-первых, новые обследование: нужны пункция костного мозга, развёрнутый биохимический анализ крови, тест с диэпоксибутаном , анализ на пароксизмальную ночную гемоглобинурию (так называемый «ПНГ-клон»), и, возможно, новая трепанобиопсия – часть из этих анализов в Украине не проводится в принципе, а ещё часть проводится, но, к сожалению, с неудовлетворительным уровнем точности. Во-вторых, хотя в справке о консультации гематолога и стоит аккуратная формулировка про необходимость HLA-типирования пациентки и её родственников только после получения результатов дообследований, врач практически не сомневается в том, что без трансплантации стволовых клеток Катюше не обойтись, потому что её собственный костный мозг уже не работает совершенно.

Сегодня днём Катюша уже снова вернулась в Украину, но уже во вторник, 24 октября, ей с мамой опять нужно быть в Москве, в клинике имени Дмитрия Рогачёва. Сумма, которая понадобится на дорогу, обследования, типирование, и пребывание в стационаре, составит не менее 65000 гривен, из которых на руках есть лишь 11000 гривен.

Мы объявляем срочный сбор: необходимая сумма – 54000 гривен, срок – до 24.10.2017 года включительно! Пожалуйста, поддержите Катюшу, ведь эта поездка должна стать действительно решающей, и определит весь дальнейший ход лечения ребёнка...

Реквизиты для оказания помощи
ПриватБанк
Расчётный счёт № 29244825509100
МФО 305299
ЕГРПОУ 14360570
Карта для пополнения № 5168 7559 0027 5294,
Чуприна Геннадий

Контактные данные
Алиса Чуприна (волонтёр ребёнка) – (067) 320-75-12