Знакомьтесь – это Настюша Панасюк (род. 09.03.2010 г.). Малышке недавно, в начале марта, исполнилось 3 годика. Она первый и желанный ребенок у молодых родителей – маме Ире 25 лет, папа Саша на год старше. Ребята родители не киевляне, родом из Хмельницкой области, но в Киев приехали работать, здесь осели и уже здесь, в одном из столичных роддомов, у них родилась крошка доченька.
Настюша впервые попала в больницу в 8 месяцев, с бронхитом. Тогда ей каждый день делали анализы, в том числе и развернутые анализы крови. Ничего, чтобы насторожило врачей, в этих анализах не обнаруживалось. Единственно - врачи посоветовали маме сменить киевский климат на более щадящий, сельский, что родители и сделали, уехав домой в Хмельницкую область. Настюша там, в селе, росла подрастала, и совершенно ничем не болела.
А в августе 2012 года у нее стала вдруг скакать температура, до 37.20С. Пару дней подержится, потом сама пройдет. Затем носом пошла кровь. Такого раньше никогда не случалось, и родители сразу обратились к врачам. Тогда же увидели, что увеличены ещё и лимфоузлы. В областной больнице была сделана биопсия, после которой родителям сказали, что у малышки «лейкоз». С такой страшной вестью они поехали в Киев.
Уже в Охматдете, в отделении гематологии, после проведенных исследований Настеньке установили окончательный диагноз – миелодиспластичный синдром (МДС). Предупредив маму, что это ещё сложнее, чем просто «лейкоз». Этот синдром (МДС) очень часто, при неправильном лечении или если лечение не даст результатов, перерастает в лейкемию - миелоидную лейкемию, и тогда шансы на выздоровление становятся минимальными. Об этом знают все – и врачи, и мы, волонтеры, и родители таких деток. Поэтому детки с диагнозами МДС становятся для нас одними из самых сложных.
Настюша находится на лечении в отделении гематологии с октября 2012 года. Врачи старались, как только можно, побороть МДС, не дать ему развиваться далее, не дать шансов переродиться в лейкемию. Последняя пункция костного мозга от 23.03.2013 года показала, что у Настюши почти нет улучшений. Что синдром этот остался таким же сильным, как и был, что он активен и не хочет уходить из Настюшиного организма. И вот тогда врачи сказали маме, что им нужна ТКМ – трансплантация костного мозга. Это единственный действенный метод, единственный путь к выздоровлению.
Настюша не первый ребенок с таким диагнозом и не первый малыш, которому предстоит пройти ТКМ зарубежом. Но родители её сейчас в большой растерянности и в смятении от такой новости. Поджимает время – врачи говорят о том, что ехать нужно как можно быстрее. Но чтобы уехать нужно иметь деньги. По опыту других детей счет за ТКМ составит как минимум 120 тыс. евро (клиники Италии). Сейчас мы ждем ответ от клиник, которые согласятся взять Настюшу на ТКМ. Тогда же будет известна точная сумма, необходимая для сбора.
Но уже сегодня мы просим всех, кто может, откликнуться и помочь Настюше.
Девочка крещена под именем Анастасия.
Контакты:
096-388-38-41, мама Ира
Волонтеры: 067-498-63-35 Скорикова Елена, 050-446-06-16 Алла Антонова
Маленькая Настюша! Пусть встретятся на твоем пути к выздоровлению много-много отзывчивых людей! И пусть этот путь будет как можно более легким. Пусть солнышко каждое утро заглядывает к тебе в окошко, целует тебя своими лучиками, гладит по носику и радует тебя, малышка, теплом и светом.
И пусть Господь укрепляет и дает сил и твоим маме и папе, с верой в исцеление!
|
Просьбы -> Просьбы о помощи, г. Киев -> † Панасюк Настя (03.12.2013)
