В жизни каждого человека бывают моменты, которые делят его жизнь на «до» и «после». Для Кристинки Калюжной таким моментом стало 18 августа 2011 года, когда девочка упала с дерева и поломала руку. На следующий день ей сделали операцию – установили спицы в ручку и наложили гипс. Через месяц мама заметила, что у Кристины начала желтеть кожа. Девочку положили в инфекционную больницу и поставили диагноз – гепатит, хотя по результатам анализов ни один из видов вирусного гепатита выявлен не был. Через два месяца девочку выписали, но печень у нее так и не восстановилась, поэтому она снова попала в больницу. Через семь месяцев лечения в ПАГе печень восстановилась и в августе 2012 Кристинка закончила лечение. Очень они с мамой радовались этому событию, наконец-то, думали они, наша больничная жизнь закончена, первого сентября можно вместе со всеми детьми идти в школу в четвертый класс, так как из-за болезни предыдущий год занимались самостоятельно - дома или в больнице. 

 Но как оказалось, все только начинается…. 18 сентября 2012 при плановой сдаче анализа крови были выявлены очень низкие показатели гемоглобина, тромбоцитов, лейкоцитов. Кристину положили в отделении педиатрии больницы «Охмадет» для установления причины такого падения анализов. После проведенного комплексного обследования девочке поставили новый диагноз: редкое и очень тяжелое заболевание системы крови: апластичная анемия (заболевание при котором костный мозг больного перестает производить достаточное количество всех основных видов клеток крови). 5 октября 2012 перевели в отделение онкогематологии для проведения курса имуносупрессивной терапии. 12 октября 2012 начался первый протокол лечения длительностью 120 дней.

 По истечении 120 дней было проведено контрольное обследование: пункция костного мозга и трепанобиопсия, наблюдалась положительная динамика восстановления костного мозга. Но 23 марта 2013 поднялась температура и произошел полный обвал анализов. Врачами было принято решение о втором курсе имунносупресивной терапии. И начались новые 120 дней ожидания. Но, к сожалению, чудо не произошло, костный мозг так и не начал вырабатывать гемоглобин, тромбоциты и лейкоциты. Все десять месяцев лечения жизнь Кристины зависит от доноров крови и тромбоцитов. За время лечения было больше 80 трансфузий крови и тромбоконцентрата. На сегодняшний день из-за частых переливаний крови в организме малышки накапливается железо, что может привести к неправильной работе других органов. По заключению врачей Кристинка нуждается в пересадке костного мозга. Родственников у девочки всего-ничего – мама, которая по результатам типирования не подходит Кристинке как донор. Значит ТКМ нужна неродственная, значит – заграницей.

Еще одна просьба у нас на сайте… Написала я ее, прочитала… «Сухая» история болезни. Но, поверьте, за этой историей стоит маленький человечек, который пережил за свою маленькую жизнь так много и понимает все в этом мире побольше нас. Человечек, который любит рисовать, копировать голоса знаменитых людей, помогает дотащить коляску из игровой комнаты другому малышу, просто так, потому что пройти мимо, когда другому тяжело, не может. Человечек у которого есть огромная жажда и любовь к жизни. Помогите ему, пожалуйста, быть здоровым, помогите ему БЫТЬ. Счет из итальянской клиники должен поступить в ближайшее время, но по опыту других деток ТКМ «обходится» в 140-150 тыс.евро. Да, сумма большая, но ведь нас так много. Правда?

 

 

Получатель: Приватбанк
Наименование Банка: Приватбанк
Номер счета: 2924 4825 5091 00
МФО: 305299
ОКПО 14360570
Назначение платежа:
Для зачисления на карту 5457 0823 9039 8118

Назначение платежа: Благотворительная помощь на лечение дочери.

Получатель: Калюжная Елена Владимировна (мама Кристинки)

 

Телефон мамы 099 262 6060 Елена

Тел.волонтера 067 772 5479, 050 446 0616 – Антонова Алла