Петенко Вика   27.05.2005 г.р. Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз Документы

С мая 2008 г. Викочка опять в Охматдете. На момент поступления все компоненты крови были очень низкие: гемоглобин 53 (при норме 120), лейкоциты 0.6 (при норме 4), тромбоциты 11 (при норме 190) и постоянно держалась повышенная температура. В связи с тем, что температура не снижалась, 18 июня 2008 г. Вике полностью удалили селезенку (что означает автоматическое снижение иммунитета). Исследование удаленной селезенки показало, что у девочки гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз.

После удаления селезенки был назначен курс химиотерапии. В связи с тем, что девочка очень маленькая, все дозы были снижены на 25%. Но в результате химиотерапии не была достигнута полная ремиссия. Остался единственный шанс – аллогенная трансплантация стволовых клеток от родственного донора.

В качестве донора будет выступать брат Саша. У него уже взяли пункцию и исследуют ее сейчас на наличие генетических поломок. Если все будет нормально, то в феврале Вике должны делать пересадку. Она сейчас с мамой лежит в отделении ТКМ детской онкогематологии Охматдета (2 этаж). Маме Юле очень трудно – она уже почти 3 года скитается по больницам в разных городах. Она почти не видит своего мужа и старшего сына, который полностью остался на попечении родителей мужа. Работает муж трактористам по несколько смен, чтобы хоть как-то поддержать семью. Но этих денег недостаточно на лечение.

Юля призналась даже, что у нее была мысль отказаться от ТКМ – нет уже ни денег, ни сил, но потом, глядя на свою малышку, видя, как она улыбается, бегает, смеется, она дала себе слово использовать все шансы до последнего, чтобы спасти дочь. Чего бы ей это не стоило.

Вика крещеная под своим именем в православной церкви. Мама заказала молебен в 12 церквях Украины и постоянно ходит в храм при Охматдете, чтобы помолиться за дочку. Но больше всего ей нравится храм при Октябрьской больнице – говорит, что ей там становится тепло и спокойно.

Юле сейчас очень нужны деньги на лечение дочери. Постоянные поездки между домом и больницей - то сына привезти (его сопровождают едва знакомые люди, потому что Юля не может оставить Викулю одну), то Вику на несколько дней домой забрать. Нужно проверить множество доноров, чтобы в конечном результате на момент операции было как минимум 10 проверенных доноров. Нужно закупать лекарства и оплачивать расходные материалы. Плюс ко всему у Вики нет селезенки, поэтому проведение ТКМ будет сопровождаться повышенным риском инфицирования, и понадобятся дорогостоящие препараты и особый режим, чтобы его предотвратить.

Пожалуйста, помогите маме Юле спасти свою дочечку. Викочка практически не растет, но видели бы вы ее – какая она смешная. Когда я заходила к ней в палату (еще на третьем этаже), она всегда улыбалась, была готова поиграться. Она заворачивали пластмассового барашка в бинты и укладывала его спать. Она очень жизнелюбивая, наша крошечка. А когда мама плачет, она ее утешает: «Мама не плачь, скоро Саша (братик) приедет». А мама от таких слов рыдает еще горше.

Деньги для Юли можно перечислить на карточный счет в Приват банке либо – что лучше – передать напрямую самой Юле, мне либо волонтеру Мише Статкевичу. Мама не может оставить Вику одну и проверить карточку, поэтому если вы живете в Киеве, передавайте лучше деньги напрямую либо через кого-то из волонтеров.

Банковские реквизиты