Ничего не предвещало беды в нашей семье. Большие планы на   будущее, позади пройденные этапы  сдачи экзаменов, веселый выпускной и вот долгожданный момент выбора ВУЗа и профессии.  «Мы уже не выпускники, а абитуриенты». Мир нам открывает дверь в  новую, неизвестную  жизнь, полную эмоций и ожиданий, новых знакомств, новых знаний.. Все шло бы своим чередом, если  бы не  случайная сдача анализов крови  при поступлении в университет.  В результате были показатели гемоглобина, лейкоцитов, эритроцитов, тромбоцитов намного ниже нормы, а СОЕ в несколько раз повышены.   Тут  все и началось, закрутилось..

В июне 2015 года, моя семья и я даже в страшном сне не могли представить

,  какие испытания нас ждут впереди.    

Новым учреждением, с которым я познакомилась, было отделение онкогематогии  областной детской больницы города Житомира, новыми знаниями была информация об подозреваемом диагнозе «Апластическая анемия» или «Миелодиспластический синдром», первыми эмоциями было состояние растерянности, пустоты, неизвестности..

Родители  не верили: «Это ошибка, этого не может быть!»

Врачи были категорично против  дальнейшей   учебы, так как нужно полное обследование, пункции (от одного названия дрожь шла по коже, глаза полны слез, ком в горле..)

Точный диагноз не могли поставить три месяца, проведя три пункции и три биопсии. Врачи, разведя руками, говорили, что у них такого еще не было, чтобы три месяца не могли подтвердить или опровергнуть диагноз. После окончательной консультации с республиканским гематологом, было принято решение – шесть месяцев наблюдаться в динамике, сдавать кровь  раз в две недели. Эти месяца были тяжелыми, неопределенными, но надежда меня не покидала, что эта беда обойдет меня стороною. Как только поднимались показатели по результатам анализа крови, казалось, что судьба улыбается мне, но увы..

В апреле 2016 года была проведена повторная пункция – диагноз подтвердился, «Миелодиспластический синдром».  Болезнь коварна тем, что не чувствуешь боли; при гемоглобине 40  кружиться голова, бледность, сонливость, усталость.

Сегодня я принимаю 250мг «Сандиммуна» в день, это примерно 4 600 грн. в месяц. Моя мама, воспитатель в детском саду, а папа пенсионер. Препарат я должна принимать  6 -12 месяцев, регулярно сдавать кровь в Киеве на диагностирование действия лечения. Я только начала учебу в ВУЗе и мечтаю получить хорошее образование и профессию. Когда у меня падают показатели крови, не о какой учебе нет и речи. Да и качество жизни меняется. И еще, прерывать лечение нельзя. Доктора говорят, что Миелодиспластический синдром может перейти в ОЛЛ, а это уже совсем другой диагноз, другое лечение и прогнозы.

Одна надежда на Божью помощь и благотворительность добрых, небезразличных  людей.

 

 

Карта в ПриватБанке 5168 7556 2082 0130 Кичук  Виктория Викторовна.

или перевести средства на Счет БО "Разом до життя":
Банк получателя: ПриватБанк 
код организации 37446179 
ПриватБанк МФО 311744, 
Р/С 26004060270788,
Назначение платежа: Целевая благотворительная помощь для лечения Кичук Виктории. 
Или перевести деньги на карту в ПриватБанке : 5169 3305 0741 6789 Свобода Людмила Францевна ( карточка, привязана к счету БО «Фонд помощи онкобольным детям «Разом до життя»)

 

С уважением, Свобода Людмила.

БО "Разом до життя". г. Житомир.

066-393-65-21, 098-307-53-40