Дорогие друзья, у нас в отделении гематологии с июня 2012 проходит лечение замечательная девчушка с редким и необычным именем Вирсавия. История ее болезни начиналась, как и у большинства других детей на нашем сайте. Прежде, чем был поставлен правильный диагноз малышке диагностировали то простуду, то отравление. Мама обращалась к разным врачам и не один не мог поставить правильный диагноз. Только в частной клинике семейной медицины, после развёрнутого анализа крови врач заподозрил что-то не ладное. К этому времени Вирсавия уже очень ослабла и в отделение гематологии поступила с 94% бластов в крови. На тот момент девочка была одной из самых тяжелых ребенком в отделении. Именно из-за запущенной формы лечение дается Вирсавии очень тяжело. Самой главное нашим врачам удалось ввести болезнь в ремиссию, а значит, организм реагирует на лечение.

Мама воспитывает дочь одна, поэтому помощи практически никакой нет. Часто бывает такое, что она не может выйти в магазин, так как нельзя оставлять дочь одну. Конечно, в первые дни на помощь молодой маме пришли друзья и знакомые. Но лечение оказалось уж очень сложное и дорогостоящее. Если химия практически вся была в больнице, то на лечение осложнений уходят большие суммы.

Я хочу поблагодарить нашу постоянную помощницу Викторию, которая ежемесячно передает материальную помочь конкретно для Вирсавии. Благодаря ей мы еще держимся. Но каждый месяц долги перед аптекой увеличиваются и чем дальше, тем сложнее получается их перекрывать.

Мама показывала мне фотографии дочери до болезни. Она была очень веселой и красивой девочкой, с удивительной улыбкой и потрясающими длинными волосами. Из-за болезни, Вирсавия практически не улыбается, и стала более замкнутой. Болезнь меняет наших детей с потрясающей скоростью. Но в наших силах помочь исправить эту несправедливость и вернуть беззаботное детство Вирсавии и таким как она деткам. Необходимо просто быть рядом и вовремя оказать поддержку.

 

 

Добавление от 27.12.2014: Вирсавия прошла долгий и сложный путь к выздоровлению. Было очень тяжело, но большая вера и сила духа помогла девочки пройти лечение и вернуться к обычной жизни. Мы все были счастливы, что Вирсавия уже дома.

Но в августе 2014 года коварная болезнь вернулась. К сожалению так бывает. И вот наша принцесса опять оказалась на больничной койке. Опять потянулись долгие и болезненные дни лечения. Сейчас Вирсавия проходит курс противорецидивной терапии.

Но самое страшное в этой ситуации, что кроме этой терапии ей рекомендована трансплантация костного мозга от неродственного донора. А это значит надо ехать на лечение заграницу. А значит нужно собрать нереально большую сумму на операцию. Пока нет конкретики, где будет проходить ТКМ, но все мы знаем как это дорого.

Хочется сказать, что мама и ее маленькая дочка не падают духом. Они готовы бороться, и делают все от них зависящее. Но им не справится в одиночку. Очень необходима материальная помощь!

 

 

 

 

 

Большая просьба:
сообщайте, пожалуйста, о ваших перечислениях!