Хочу поделиться с Вами историей одного ребенка… Знакомьтесь – Назарчик, ему два с половиной года, киевлянин… Сложно подсчитать, сколько времени провел ребенок в свои два с половиной года дома, а сколько - в больницах… С рождения малыш болеет, с рождения его родители обошли многих врачей, специалистов, чтобы найти ответ на вопрос: «Что с ребенком, в чем проблема и как его вылечить?!»
Постоянные скитания по больницам и врачам дали результат только в марте 2014 года (на тот момент Назарчику было 1 год 7 месяцев!!!), в Киевском Охматдете врачи установили диагноз - первичный иммунодефицит, хроническая гранулематозная болезнь. Генетический анализ, который отправили в Белоруссию, подтвердил диагноз, что дало возможность назначить ребенку необходимый курс лечения.
Этот малыш не знает вкуса многих продуктов, он не может играть на улице с другими детками, все, что его окружает, должно быть стерильно и специально обработано, потому что организм ребенка не вырабатывает антитела, которые борются с вирусами и грибками, любая инфекция для Назарчика – это угроза его жизни! В его ежедневный рацион в обязательном порядке входят антибиотики, противогрибковые препараты и иммуностимуляторы, без них ребенок не может обходиться. Каждую неделю Назарчик сдает анализ крови, если какие-то выявляют проблемы в результатах анализов, его сразу же госпитализируют в Межрегиональный детский иммунологический центр, где он стоит на диспансерном учете.
Врачи дали заключение, что маленькому пациенту необходима неродственная ТКМ, но с его диагнозом, не каждая клиника делает такую пересадку костного мозга от неродственного донора. Родители малыша очень расстроились, когда получили счет из Швейцарии на сумму 500 тыс. евро. Где найти такие деньги?! Благо, подключились волонтеры, которые помогают деткам – пациентам Охматдета. Уже есть счет из Итальянской клиники, сумма счета – 138 476, 00 евро. Это сумма значительно меньше, в сравнении со швейцарским, но для молодой семьи Цыценко такая сумма неподъемная. Мама находится в декрете, да и с такой болезнью ребенка, выходить на работу нет никаких возможностей. Папа работает, но, к сожалению, работа не официальная… Выбирать не приходится, ежемесячно только на поддерживающую терапию его сыну необходимо порядка 17 тыс. грн. Родственники, близкие, друзья помогли собрать около 24 тыс.евро, но для проведения типирования и поиска донора необходимо оплатить 35 тыс.евро!
У Назарчика появился реальный шанс выздороветь, жить полноценной жизнью ребенка, познавать окружающий мир: играть в песочнице со сверстниками, купаться в речке, бегать по лужам, собирать и кушать ягоды с куста, рвать полевые цветы и дарить маме букеты! Самое главное сейчас для его родителей – собрать нужную сумму, оплатить счет и отправляться в Италию… Врачи предупреждают, что очень важно сделать эту трансплантацию до исполнения малышу 3-х лет, когда организм быстро и хорошо восстанавливается.
Просим ВСЕХ, кто имеет возможность и желание, помочь Назарчику выздороветь!
Не оставляйте эту семью без поддержки и помощи, они в этом очень нуждаются!
Контактные данные:
Телефоны мамы 097 919 54 60– Анна
Тел.волонтера 097 216 66 84 –
Хоминич Анна
Реквизиты для оказания помощи:
Получатель: Приватбанк
Наименование Банка: Приватбанк
Номер счета: 2924 4825 5091 00
МФО: 305299
ЕГРПОУ 14360570
Назначение платежа:
Для зачисления на карту 5168 7420 1473 0919,
Цыценко Александр Владимирович (папа)
Назначение платежа: Благотворительная помощь на лечение сына
.