| О помощи ->> Вход->> Младенец Ева 10 месяцев |
| Автор | Сообщение |
| 21.11.14 09:44 |
| ВячеславЕва |
|
 |
| Сообщений: 1 |
| Емейл: @ |
| ip: скрыто |
|
|
!! ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ !!
Бердникова Ева, 10 месяцев.Россия, г. Омск.
Диагноз: РАК-младенческий эритромиелоз (Болезнь ди Гуельмо)
Группа : https://vk.com/evahelp2014
СБОР СРЕДСТВ НА ЛЕЧЕНИЕ И ОПЕРАЦИЮ в клинике Бонна, Германия.
СУММА к СБОРУ 297 000.
Омичка Ева болеет одной из самой редкой форм рака в природе среди грудных детей. Она имеет самую тяжелую форму лейкоза из всех (кроме м7). При этой форме повреждены сразу не одна, как при обычных лейкозах, а две клетки из трех. Ученые не знают когда и при каких обстоятельствах возникает эта болезнь, по каким причинам.
Сейчас Ева находится в ОДКБ Омска, на повторной высокодозной химиотерапии, затем ей потребуется трансплантация костного мозга (ТКМ).
Операции ТКМ при лечении остальных видов лейкоза проводятся и в России. Но опыта лечения именно младенцев - эритромиелозников в России нет. Девочку лечат по стандартным протоколам утвержденным в минздраве 1987 года, применяемым для всех типов лейкоза. В Германии предлагают применить протокол 2012 года, при котором возможно проведение ТКМ и не понадобится. Кроме этого немецие клиники используют самые последние достижения в области гематологии плюс качественно делают ТКМ и дают благоприятный прогноз +40%.
Выбор за Вами помогать Еве или нет , но мы знаем, это - единственный путь выжить.
ВСЕ КТО НЕ РАВНОДУШЕН К БЕДЕ ЕВОЧКИ НЕ ОСТАВАЙТЕСЬ ПОЖАЛУЙСТА В СТОРОНЕ!
ПОМОЧЬ ОЧЕНЬ ПРОСТО : МАТЕРИАЛЬНО, СДЕЛАТЬ РЕПОСТЫ ЭТОЙ ЗАПИСИ, РАСПРОСТРАНЯТЬ ЛИСТОВКИ И ПРИГЛАШАТЬ ДРУЗЕЙ В ГРУППУ.
МАЛЫШКЕ ДОЛЖНО ХВАТИТЬ НАШЕЙ ДОБРОТЫ, ЧТОБЫ ВЫЖИТЬ! |
ВячеславЕва2014
2 раз отредактировано, посл.: 21.11.14 14:21 |
|
| 07.11.15 08:19 |
| ОльгаН |
|
|
| Сообщений: 178 |
| Емейл: скрыт |
| ip: скрыто |
|
|
К сожалению, после тяжелого лечения малышка умерла: http://www.advita.ru/EBerdn1.php
Упокой, Господи, ее душу! |
Ольга
1 раз отредактировано, посл. в 09.11.15 14:22 |
|
|
Форумы