| Материалы сайта ->> Вход->> Рейтинг отделений |
| Автор | Сообщение |
| 20.11.11 20:10 |
| OLEG76 |
|
 |
| Сообщений: 15 |
| Емейл: скрыт |
| ip: скрыто |
|
|
Я совсем запутался. Как мне казалось лечением лейкозов у детей занимаются/должны заниматься врачи со специализацией детская гематология? Вы же пишите, что лечит детский онколог?! ,а консультирует взрослый онколог ?!, которому в частном порядке представили документы. я не понимаю если такие документы есть что мешает получить официальную консультацию детского гематолога МОЗ ( Донской)? На консультацию в отличии от госпитализации направление не обязательно, да и я не представляю себе ситуацию когда врач откажет направить на консультацию к главному специалисту сложного пациента. Не понимаю почему, чем это объяснить? Амбициями врача?
Так же я не понимаю зачем сейчас нужно девочке ехать в белоруссию? Если только на обследование, то цена очень высокая, какая же будет цена лечения в таком случае, как вы собираетесь это обеспечить? Если на обследование и лечение, тогда не понятно насколько выяснены возможности проведения такого лечения на Украине? Если это просту сумма которую требует клиника как гарантию оплаты, то может можно договорится о том что они примут пациента на обследование, четко обозначив его стоимость, под гарантийные обязательства ввиде гарантийного письма или договора?
Как я понял это не единичный случай, когда этапность консультаций не соблюдается, но никак не могу понять почему? |
|
|
| 20.11.11 21:24 |
| ЕвгенияКузнецова |
 |
|
| Сообщений: 69 |
| Емейл: @ |
| ip: скрыто |
|
|
OLEG76, наверное, я и в самом деле вас запутала. Так бывает, когда информации много, хочется изложить ее с максимальной простотой, какие-то моменты "проскакиваешь" и получается путаница. Извините, не нарочно 
Донецкое отделение называется "Донецкий региональный центр детской онкогематологии", и поскольку лейкоз - это не просто анемия, а рак крови, то мы называем между собой врача онкологом. Полину лечит врач, который имеет право лечить детские лейкозы, он у нас один.
Консультировал взрослый онколог, частным образом. Документы у нас есть, они выложены здесь http://www.donor.org.ua/index.php?module=arpages&act=show&c=1&id=1795 Наличие документов не обеспечивает консультацию у Донской, для этого нужно направление от нашего врача, который изначально лечил ребенка. Наш врач общается с Донской, у них хорошие, дружеские отношения, и если бы наш врач видел целесообразность в консультации у Донской, Полину сначала направили бы туда.
Амбиции врача здесь ни при чем - как и в любом деле, везде должен быть порядок. Только в нашем отделении проходят лечение 30 детей, по всей Украине их несколько сотен - представляете, если бы они все хотели получить консультацию у Донской без направления лечащего врача? А чтобы лечащий врач дал направление, он должен быть уверен в том, что это имеет смысл - а в данном случае это не так, потому что в Украине не делают нужного обследования, и это знает как наш врач, так и Донская.
Таким образом, в случае Полинки консультация была бы бесполезна, так как для того, чтобы получить новую информацию, нужно сделать новое обследование, которое сделать в Украине нет возможности. Назначать консультацию у Донской, чтобы посмотреть документы с условным обследованием, не имеет смысла - это примерно то же, что смотреть на Луну через увеличительное стекло и удивляться, почему не видно кратеров.
Если вы читали новость на ДОНОРЕ и тему Полинки в форуме, то вы видели, что там же я выкладывала и счет из Белоруссии, в котором написано - "обследование и лечение". Этот же документ есть и по ссылке, которую я давала в этом же сообщении выше. Вы правы в том, что возможности проведения лечения в Украине не выяснены, потому что это будет зависеть от результатов обследования, которое у нас не делается. Если выяснится, что ребенка можно лечить в Украине, Полинка вернется сюда, а клиника вернет неизрасходованные средства.
Я выясняла вопрос о минимальной сумме, необходимой для приезда Полинки - и дважды получала идентичный счет на оплату лечения в Белоруссии. Поскольку у нас есть только четверть необходимой суммы, а новый протокол нужно начинать уже в ноябре, я спросила, какова должна быть сумма, чтобы ребенка приняли в клинике. Мне ответили, что на счет должно поступить не менее половины от суммы, указанной в счете, в противном случае ребенка просто не примут.
Я позволю себе немного отвлечься на бытовой пример. Представьте, что вы живете... допустим, в Жмеринке и хотите купить себе "Роллекс". Вы можете обойти все часовые магазины, соблюдая этапность в реализации вашего желания, и убедиться в том, в чем вас убеждали все часовых дел мастера - в Жмеринке "Роллекса" нет. Или вы сразу можете заказать себе часы непосредственно у продавца "Роллекса" - вы получите часы, сэкономите время, но этапность покупки часов будет нарушена.
Возможно, по этому же принципу не соблюдается этапность консультаций - врачи лучше Гугля и нас с вами осведомлены о возможностях своих коллег и отделений нашей страны. Даже там, куда я позвонила по вашей ссылке, мне ответили, что исследование все равно будут делать немцы, и врачи узнают, реально ли это. Судя по тому, как долго они меня расспрашивали и по тому, сколько времени им понадобится на выяснение этого, с подобными вопросами к ним ранее не обращались.
Я не знаю, какое оборудование необходимо для того, чтобы провести цитогенетическое обследование 2-летнего онкобольного ребенка, но могу предположить, что это дорогостоящее оборудование, требующее специальной квалификации того, кто будет с ним работать. Наверняка оно очень недешево стоит и, появись оно в какой-либо украинской больнице, врачи-онкогематологи наверняка бы об этом знали. Думаю, что у каждого врача есть проверяющий и контролирующий орган, и в случае, если врач выдаст направление на обследование за рубеж, если это обследование можно провести в своей стране, такому врачу наверняка зададут много нелицеприятных вопросов.
На основании всего вышесказанного я изложила нашу общую позицию, почему мы полагаемся на мнение лечащего врача. Если у вас есть еще какие-то вопросы, пожалуйста, спрашивайте, с вами приятно общаться )
|
|
|
| 13.11.12 18:12 |
| вася22 |
|
|
| Сообщений: 100 |
| Емейл: @ |
| ip: скрыто |
|
|
| правильно пишет олег и правильно поставил вопрос-мы лечимся в Италии-и есть много больниц которые лечут одно заболевания но не лечут другое-так в италии детских многопрофильных больниц всего две-и могие итальянцы которые живут на юге италии -приежают за 800-1000 км лечиться в эти больницы-есть больницы взрослые-где есть практика лечения детей-например по радиотерапии-и все со всег регионов везут детей в эту больницу-мы в Италии за 4 года лечения проходили лечения в 4 больницах италии и 2больницах Швейцари-консультации о дальшем лечении наше ребенка.олег все правильно спрашивает-потому что онкология болезнь которая быстро прогресирует-и нельзя терять время надо четко ззнать-где лечить даное заболевания.олег мой емель subito10( at )meta( point )ua напиши мне приятно будет побщаться |
вася22
|
|
| 13.11.12 18:12 |
| вася22 |
|
|
| Сообщений: 100 |
| Емейл: @ |
| ip: скрыто |
|
|
| правильно пишет олег и правильно поставил вопрос-мы лечимся в Италии-и есть много больниц которые лечут одно заболевания но не лечут другое-так в италии детских многопрофильных больниц всего две-и могие итальянцы которые живут на юге италии -приежают за 800-1000 км лечиться в эти больницы-есть больницы взрослые-где есть практика лечения детей-например по радиотерапии-и все со всег регионов везут детей в эту больницу-мы в Италии за 4 года лечения проходили лечения в 4 больницах италии и 2больницах Швейцари-консультации о дальшем лечении наше ребенка.олег все правильно спрашивает-потому что онкология болезнь которая быстро прогресирует-и нельзя терять время надо четко ззнать-где лечить даное заболевания.олег мой емель subito10( at )meta( point )ua напиши мне приятно будет побщаться |
вася22
|
|
| 13.11.12 18:31 |
| вася22 |
|
|
| Сообщений: 100 |
| Емейл: @ |
| ip: скрыто |
|
|
| Олег, наша дочка 7 лет больна - опухоль спинного и головного мозга. Мы лечимся безплатно, в Италии есть особое постановление именно по детям. Мы пытались не раз объяснить это волюнтариям в Украине, предлагали свою помощь любому онкобольному ребенку кроме диагноза по лейкимии (с материальными возможностми лечения этой болезни в Италии мы лично не сталкивались) но это безполезно. Даже созванивались с некоторыми родителями детей которые размещены на сайте Донор. Но все боятся попробовать. но нас же приняли здесь в Италии и лечат безплатно. Думаю, что родители тех детей с которыми мы созванивались потом советовались с волюнтариями и те вместо того, чтобы сказать конечно попробуйте, говорили обратное. Если вы знаете родителей хотябы одного ребенка которые рискнут без участия волюнтариев и не упуская времени попробовать как мы со своим ребенком, мы готовы им помочь. Для этого не нужно иметь в кармане сумащедшие суммы которые практически не возможно вовремя собрать. Мы будем счастливы если таким образом поможем хотябы одному ребенку из Украины. |
вася22
|
|
|
Форумы