| Пишем детям ->> Пишем и желаем детям->> Хоспис: что имеет смысл делать |
| Автор | Сообщение |
| 15.10.10 09:21 |
| Виктория77 |
|
 |
| Сообщений: 55 |
| Емейл: скрыт |
| ip: скрыто |
|
|
Дорогие ,постоянно у меня вопросы, стоит ли помогать ребенку, если он уже в хосписе искать для него варианты лечения? Стоит ли открывать счет, чтобы за рубежом искать врачей, если на Каширском в Москве уже не лечат?
Папа Амины опустил руки, он уже не верит в выздоровления дочери, мама ребенка на днях рожает. Амина сейчас в палате, как быть дальше, семья не представляет. Жду и я совета. |
|
|
| 15.10.10 10:37 |
| Стрелка |
|
 |
| Сообщений: 1646 |
| Емейл: @ |
| ip: скрыто |
|
|
| Стоит браться только за то, что даёт надежду. Если врачи платных клиник говорят: "Можно попробовать, но...", то это просто поиск ещё одного клиента. Традиционная медицина бессильна? Это точно выясняли? Московские врачи не конечная инстанция. Но если разные врачи вынесли такой вердикт, то всё. Горько, больно, страшно это признавать, но надо. Чтобы подготовится и подготовить. Чтобы осознавать как счастье каждый день, прожитый рядом. И точно знать - для спасения было сделано всё возможное. (Для физического спасения, я имею ввиду). |
Маша strelcova-star@yandex.ru
|
|
| 15.10.10 10:58 |
| Виктория77 |
|
|
| Сообщений: 55 |
| Емейл: скрыт |
| ip: скрыто |
|
|
| Я не знаю, бессильна ли традиционная медицина. Нужна пересадка костного мозга, и девочка траспортабельна. И хочется найти зарубежом врача, или вызвать врача в эту больницу на осмотр. Но отец как в депрессии. Я не знаю ,что делать. Я не семья больной девочки, а лишь друг семьи, но не смиряюсь. |
|
|
| 15.10.10 11:37 |
| alla_antonova |
 |
|
| Сообщений: 221 |
| Емейл: @ |
| ip: скрыто |
|
|
Думаю однозначного ответа на вопрос, что имеет смысл делать просто нет. Я слышала от родителей, детки, которых ушли к Господу, что лучше бы мы ничего не делали, так как лечение не принесло результат, а последние дни были омрачнены мучением, а просто были бы рядом все эти дни. А другие жалеют и думают, что чего-то не сделали. Более того, как только принимается решение, сразу же возникают другие вопросы. Например, если решить обследовать, а те клиники скажут, что надежда есть, где взять средства? Но мне кажется, что мучительнее осознавать, что ты чего-то не сделал.
Это все очень сложно, настолько сложно, что принимать решение должны только родители в молитве и с Божьей помощью. А вы можете им посоветовать пока есть время обратится к доктору Ли, насколько я помню в другой ветке, но этой же теме было предложение, т.е. передать все эти предложения, а они должны решить.
|
hardsofchildren
2 раз отредактировано, посл. в 15.10.10 11:49 |
|
| 15.10.10 12:04 |
| Стрелка |
|
|
| Сообщений: 1646 |
| Емейл: @ |
| ip: скрыто |
|
|
Так, значит девочке показана ТКМ? Но это как раз и не означает, что все шансы исчерпаны. Собрать деньги на трансплантацию в короткий срок маловероятно, но это шанс. Это надо делать. Это делалось. Отец - понятное дело. Мужчина, который до этого обеспечивал семью, сейчас оказался бессилен. И будет бессилен, пока будет так думать! Не все могут заработать сотни тысяч долларов. Но все могут ДЕЙСТВОВАТЬ. Если ТКМ действительно показана, так чего ждать? Надо писать в клиники и собирать деньги.
Даже если отчаяние...
|
Маша strelcova-star@yandex.ru
|
|
| 15.10.10 12:17 |
| alla_antonova |
|
|
| Сообщений: 221 |
| Емейл: @ |
| ip: скрыто |
|
|
Согласна с Машей. Прежде всего документы доктору Ли на рассмотрение нужно как можно быстрее выслать, а то насколько я поняла его с 18 октября не будет какое-то время.
Расскажите папе сколько людей молится за малышку, переживают. Я уверена, что его состояние временное, он устал. |
hardsofchildren
|
|
| 15.10.10 14:43 |
| Стрелка |
|
|
| Сообщений: 1646 |
| Емейл: @ |
| ip: скрыто |
|
|
Цитата:
Я уверена, что его состояние временное, он устал.
Это состояние, пожалуй, даже неизбежное. Но - проходящее. Передайте этому сильному мужчине, что много женщин надеются на него. И главное - его жена и дочь! И он справится, мы верим! |
Маша strelcova-star@yandex.ru
|
|
| 15.10.10 14:58 |
| admin |
 |
 |
| Сообщений: 5483 |
| Емейл: @ |
| ip: скрыто |
|
|
Амина
Эпикриз
|
Спешите делать добро ради Христа
|
|
| 15.10.10 15:03 |
| Виктория77 |
|
|
| Сообщений: 55 |
| Емейл: скрыт |
| ip: скрыто |
|
|
| Благослови Вас Господь, Александр, спасибо огромное!!!!!! |
|
|
| 15.10.10 16:57 |
| PUSKA |
|
 |
| Сообщений: 11 |
| Емейл: @ |
| ip: скрыто |
|
|
| может быть у кого-то есть контакты родителей Женечки Белова (царствие ему небесное). он ведь проходил лечение у доктора Ли. быть может они подскажут, что нужно сделать для того, чтобы побыстрей достучаться до Доктора Ли. да и вообще, они многое должны знать, ведь сами были там.... |
God bless you!
|
|
| 15.10.10 18:09 |
| lelik76 |
|
|
| Сообщений: 431 |
| Емейл: @ |
| ip: скрыто |
|
|
|
| 15.10.10 21:23 |
| Лариса |
|
|
| Сообщений: 8 |
| Емейл: скрыт |
| ip: скрыто |
|
|
| я переведу эпикриз через агентство переводов в понедельник-вторник и постараюсь передать доктору Ли, чтобы услышать его мнение. Я сейчас в Сингапуре в сыном Ваней, лечимся у доктора Ли. Пока что не буду рассказывать, насколько дорогие здесь лечение и жизнь, сначала нужно получить ответ. Здесь сейчас есть мальчик Коля из России, ему провели пересадку костного мозга, он с папой, мама умерла. им лечение оплачивает какой-то российский фонд, попробую узнать название, если получится. Важный вопрос - готов ли папа ехать один с Аминой в другую страну, готовить, ухаживать за ней? Но этот вопрос тоже можно задать, когда будет ответ доктора. |
lml
|
|
| 15.10.10 22:06 |
| Barracuda |
|
|
| Сообщений: 32 |
| Емейл: @ |
| ip: скрыто |
|
|
Лариса,
перевод эпикриза я уже сделала сама. Если хотите направить письмо др.Ли, напишите мнев личку, я скину Вам документы. Так-же могу перевести письмо-обращение к врачу - высылайте текст.
|
|
|
| 15.10.10 22:20 |
| PUSKA |
|
|
| Сообщений: 11 |
| Емейл: @ |
| ip: скрыто |
|
|
| мальчик, коля, именно про него я и говорила. коля рагулин....от него тоже отказались все врачи и в итоге собрали денег благодаря добрым людям и увезли на лечение в Сингапур, где ему и провели трансплантацию.... |
God bless you!
|
|
| 15.10.10 22:30 |
| Лариса |
|
|
| Сообщений: 8 |
| Емейл: скрыт |
| ip: скрыто |
|
|
|
| 16.10.10 08:43 |
| Лариса |
|
|
| Сообщений: 8 |
| Емейл: скрыт |
| ip: скрыто |
|
|
Есть ответ от доктора Ли:
Dear Larissa,
Thank you for passing me the report. I have received it earlier. Unfortunately, the disease is too advanced for treatment.
Dr Anselm Lee | Medical Director & Consultant | Children's Haematology & Cancer Centre
Kто-то уже отправлял ему документы Амины на рассмотрение. И, к сожалению, болезнь зашла слишком далеко, чтобы предложить еще какое-либо лечение.
Даже не знаю, что добавить. Только пожелать родителям сил , всемирной любви, чтобы облегчить страдания и радовать Аминочку каждую минутку, надежды на чудо. Папе собраться, не винить себя, он есть и должен быть самым сильным в семье.
И еще почему-то не выходит из головы мечта Амины увидеть дельфинов. Её нужно осуществить, если Амина транпортабельна. Кто-нибудь знает, можно ей выехать из больницы на пару часов? Я пока что нашла в интернете подарочный сертификат на плаванье с дельфинами, но наверняка можно организовать доставку и билет в дельфинарий, и обратно. |
lml
|
|
| 16.10.10 12:47 |
| nadiiae |
|
|
| Сообщений: 176 |
| Емейл: @ |
| ip: скрыто |
|
|
| Так жаль... Я так надеялась на то, что можно что-либо изменить... Действительно, единственное что хочется им всем сейчас пожелать это силы, любви и надежды, пусть она до последнего живет в вашем сердце, не сдавайтесь, это облегчит боль и страдания, поможет пережить это время, не отчаивайтесь. Хотя... К сожалению, говорить всегда легче. Эх, как же хочется хоть чем-то помочь. Не забывайте, как много людей вас поддерживают и переживают за вашу семью. |
Надія є!
1 раз отредактировано, посл. в 16.10.10 12:49 |
|
|
Форумы